对于nt检查来说,其正常范围有着清晰的界限,当nt值为3.2mm时,已经超出了此范围,通常在诊断中会被认为是nt风险值较高,但是此值并不能作为判断胎儿已经异常了,此时还需要更为精确的进一步羊水穿刺检查。
在孕期中往往需要对胎儿进行各种指标的检查,以此来判断胎儿的发育情况是否正常,所以这就有了各种各样的检查项目,包括孕前期的nt检查、四维彩超、唐筛以及中期的羊水穿刺、无创DNA等,可以说是环环相扣,即使是nt值正常,一般也要做羊水穿刺。
对于nt检查结果为3.2mm的孕妇来讲,选择做羊水穿刺是非常有必要的,一般情况下,医生也会有此建议,这主要是在nt值偏离正常范围的情况下胎儿发生异常的概率较高,如果羊水穿刺通过了,就可以表示胎儿的发育情况并无异常,相反,如羊水穿刺不通过,则可以在医生的指导建议下进行引产手术。
羊水穿刺准确率百分之百吗?
羊水穿刺的准确率只能说是99%,不能说是100%,有时也会因为孕妇本身的原因或者手术的原因,会导致孕妇恶心呕吐、头晕等症状,严重的话引起流产或者宫内感染。一般做羊水穿刺在16-20周左右,由于胎儿很小,羊水比较多,胎儿会漂在羊水中,周围有很宽的羊水带,用针穿刺的时候,不会伤到胎儿,所以准确率还是很高,而这种手术一般属于唐氏高风险及高龄孕妇、不良孕史需要做的,若胎儿发育没有问题或者担心羊水穿刺有风险,就尽量在前期做无创dna,这种手术是通过抽血化验,准确率可以达到95%以上,倘若还是有问题,就需要做羊水穿刺;假如没有问题,就需要做好四维的彩超大排畸、糖耐等各项检查。
总而言之,羊水穿刺手术比无创DNA要高,虽然不是百分之百,但也是检查唐筛准确率99%的,不过有一定的风险性,因此除医生特别建议做羊水穿刺以外,尽量做无创DNA,既有安全性,准确率也高。
正常的NT值是2.5mm一下,你的情况2.6mm确实是略高,这种情况很有可能是宝宝染色体异常,而肠管增强也称为胎儿超声软指标异常,因此你的情况算是高风险了,因此建议你进行诊断性的检查,绒毛穿刺和羊水穿刺之间,都可以选择,但具体情况你现在还是需要跟医生沟通下来确认。
绒毛穿刺和羊水穿刺都是介入性的检查,用于排查胎儿染色体状况,这两种检查上面都是有一定的区别,而区别家在于:
1.时间上的,绒毛穿刺通常是孕初期,11周至14周时进行,而羊水穿刺在16至20周的孕中期进行检查;
2.穿刺部位上,绒毛穿刺在胎盘上进行,通过孕妇的腹壁,将穿刺针插入子宫腔,吸出少量绒毛,进行检查。羊水穿刺是通过穿刺孕妇的腹壁以提取少量羊水来进行的检测;
3.风险上,羊水穿刺比绒毛穿刺术产生的流产率要低。
你现在孕12周的情况,如果要做绒毛穿刺那么现在就可以进行,因为这项检查一般在孕11周到13周之间都可以做,但有一定的流产和感染的风险,如果没有特殊的情况,最好是不选择做绒毛穿刺,特别是对于染色体低危人群就更加的不需要做绒毛穿刺了。
而羊水穿刺则需要等待孕18周到24周的时候才能进行,也就是说你现在孕12周就需要等待6周,那么在这期间如果很担心情况的话,可以询问医生看能否做无创dna,虽然无创dna属于是筛查,但准确较高,如果做无创出现高危,这时再选择羊穿也不迟,羊穿虽然也有风险,但风险相比之下是要小很多的。地址:广东省广州市海珠区南泰路349号101单元
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